Visita de Doce Semanas
Cambios del Cuerpo
¡Es posible que continúe teniendo “náuseas matutinas”, pero tenga animo! La mayoría de las mujeres lo superan al final de este período de tiempo. Su ropa se está ajustando un poco, por lo que debe pensar en la ropa de maternidad. Invierta en un buen sostén de soporte ajustable que permita la expansión lateral del pecho. Anticípese al aumento de peso total al comprar ropa y sujetadores de maternidad; conseguir un tamaño más grande. La fatiga continúa, pero mejora con el ejercicio y su regreso a un estilo de vida más normal.
Crecimiento Fetal
Su bebé mide aproximadamente 2 ½ pulgadas de largo y pesa menos de 1 onza.
Instrucciones Especiales Para Este Mes
- Continúe con una dieta saludable con muchas proteínas, frutas y verduras.
Opciones de Pruebas Genéticas
Detección de Portadores
Mientras se prepara para hacer crecer su familia, es importante saber que existen pruebas de detección genéticas disponibles que pueden ayudarla a comprender el potencial de cualquier problema para que pueda tomar las mejores decisiones para usted y su bebé.
La detección de portadores* puede ayudar a determinar si usted y su pareja padecen condiciones de salud heredadas, como fibrosis quística, que podrían transmitir a un hijo. Una pequeña muestra de su sangre es todo lo que necesita. Los resultados están disponibles en dos semanas en promedio.
Observamos varias condiciones:
- Fibrosis quística
- Distrofia muscular de la columna
- Síndrome del X frágil
Su obstetra le informará si es necesario realizar más exámenes de detección.
Mire el siguente video para obtener más información sobre la proyección. Envía “Carrier” al 99150. Se aplican tarifas de mensajes y datos.
*Asegúrese de consultar con su seguro de salud para ver qué cubrirá su plan.
Examen Prenatal No Invasivo (NIPS)
La prueba de detección prenatal ofrece información temprana sobre el desarrollo de su bebé, brindándole información sobre la posibilidad de una condición cromosómica como el síndrome de Down.
El procesos del desarrollo normal hace que pequeños fragmentos de ADN de la placenta de su bebé ingresen al torrente sanguíneo. La prueba de detección prenatal analiza estos fragmentos, llamados ADN libre de células.
La Prueba Prenatal busca las tres anomalías cromosómicas más comunes:
- Trisomía 21 del síndrome de Down
- Trisomía 18 del síndrome de Edwards
- Trisomía 13 del síndrome de Patau
La Prueba Prenatal es rápida y sencilla:
- Se extrae sangre de su brazo y se envía al laboratorio
- La muestra se analiza en el laboratorio
- Los resultados se entregan en aproximadamente una semana
- La consulta con un asesor genético certificado por la junta está disponible
Si es necesario realizar aun más pruebas, sera referida a Medicina Materno-Fetal.
Vea un video para obtener más información sobre la detección prenatal no invasiva (NIPS):
Envía NIPS al 99150
Se aplican tarifas de mensajes y datos.
